Storiethek®

Handlungsempfehlung zur Behandlung mit Zolgensma®

PKV vereinbart Versorgungsvertrag für Zolgensma®

Risdiplam Studie “FIREFISH – Part 2” erreicht primären Endpunkt

Weiterführung der Risdiplam-Studien in aktueller Situation der Corona-Pandemie

FDA verlängert Überprüfungszeit zur Zulassung von Risdiplam

Erster Patient in Spinraza® “Devote” Studie zu Dosis und Intervall behandelt

CHMP urteilt positiv über die Zulassung von Zolgensma® in Europa

Spezifisches Statement von Biogen bezüglich Verschiebung von Spinraza Applikationen