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Storiethek®
Apitegromab bei FDA und EMA eingereicht
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SMANews
Neue Phase-3 Studiendaten zu OAV101 IT von Novartis
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SMANews
Wandas erster Schultag
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Kindgerecht
FDA genehmigt Evrysdi/Risdiplam Tablettenvariante
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SMANews
Anträge zur Verabreichung von Nusinersen in höherer Dosierung eingereicht und akzeptiert.
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SMANews
STEER Studie zu OAV101 IT erreicht primären Endpunkt
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SMANews
Saras magische Fähigkeit
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Kindgerecht
Der Stand der Dinge
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SMANews
SAPPHIRE Studie erreicht primären Endpunkt – Zulassung geplant.
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SMANews
Biogen meldet positive Ergebnisse der DEVOTE Studie und plant Zulassung
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SMANews
Sara … 3 Jahre Zolgensma
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Lebensgeschichten
Positive Daten aus 5 Jahren Studie zu Evrysdi®
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SMANews
Neue Verabreichungsform von Evrysdi möglicherweise noch 2024?
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SMANews
Die Perfekion des Unperfekten!
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Lebensgeschichten
Danksagung
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Tiefgründiges
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