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  • Apitegromab bei FDA und EMA eingereicht

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  • Neue Phase-3 Studiendaten zu OAV101 IT von Novartis

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  • Wandas erster Schultag

    #Kindgerecht
  • FDA genehmigt Evrysdi/Risdiplam Tablettenvariante

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  • Anträge zur Verabreichung von Nusinersen in höherer Dosierung eingereicht und akzeptiert.

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  • STEER Studie zu OAV101 IT erreicht primären Endpunkt

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  • Saras magische Fähigkeit

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  • Der Stand der Dinge

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  • SAPPHIRE Studie erreicht primären Endpunkt – Zulassung geplant.

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  • Biogen meldet positive Ergebnisse der DEVOTE Studie und plant Zulassung

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  • Sara … 3 Jahre Zolgensma

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  • Positive Daten aus 5 Jahren Studie zu Evrysdi®

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  • Neue Verabreichungsform von Evrysdi möglicherweise noch 2024?

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  • Die Perfekion des Unperfekten!

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    von:

    Thomas
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