Wie das heute am 07.05.2024 erschienene Pressrelease von Roche beschriebt, bestätigen die in einem Zeitraum von 5 Jahren gesammelten Daten aus den laufenden Studien zu Risdiplam/Evrysdi®, den anhaltenden Nutzen von Evrysdi® für Kinder mit SMA Typ 1. So waren von den betreffenden, mit Evrysdi® behandelten Kindern mit schwerer SMA Typ 1, dessen Lebenserwartung ohne medikamentöse Behandlung meist nur etwa 2 Jahre beträgt, am Ende des fünften Jahres 91 % noch am Leben, 81 % benötigten keine permanente Beatmung und 59% konnte mindestens 30 Sekunden lang ohne Unterstützung sitzen. Manche erlernten selbstständig zu stehen, oder sogar mit Unterstützung zu gehen. Zitat…