Wie das heute am 07.05.2024 erschienene Pressrelease von Roche beschriebt, best\u00e4tigen die in einem Zeitraum von 5 Jahren gesammelten Daten aus den laufenden Studien zu Risdiplam\/Evrysdi\u00ae, den anhaltenden Nutzen von Evrysdi\u00ae f\u00fcr Kinder mit SMA Typ 1. <\/p>\n\n\n\n
So waren von den betreffenden, mit Evrysdi\u00ae behandelten Kindern mit schwerer SMA Typ 1, dessen Lebenserwartung ohne medikament\u00f6se Behandlung meist nur etwa 2 Jahre betr\u00e4gt, am Ende des f\u00fcnften Jahres 91 % noch am Leben, 81 % ben\u00f6tigten keine permanente Beatmung und 59% konnte mindestens 30 Sekunden lang ohne Unterst\u00fctzung sitzen. Manche erlernten selbstst\u00e4ndig zu stehen, oder sogar mit Unterst\u00fctzung zu gehen.<\/p>\n\n\n\n
\nZitat (\u00fcbersetzt) “Professor Dr. Giovanni Baranello, UCL Great Ormond Street Institute of Child Health & Great Ormond Street Hospital, London, Gro\u00dfbritannien: Diese Langzeitergebnisse best\u00e4tigen den anhaltenden Nutzen von Evrysdi f\u00fcr Kinder mit SMA Typ 1″. “Kinder, die \u00fcber einen Zeitraum von f\u00fcnf Jahren mit Evrysdi behandelt wurden, haben ihre F\u00e4higkeit zu sitzen, zu stehen und zu gehen – entscheidende F\u00e4higkeiten f\u00fcr die Entwicklung und das t\u00e4gliche Leben – erhalten oder verbessert. Die \u00fcberw\u00e4ltigende Mehrheit konnte auch die F\u00e4higkeit zum Schlucken und zur Nahrungsaufnahme ohne Ern\u00e4hrungssonde erhalten.”<\/em><\/p>\nRoche Mediarelease<\/a><\/cite><\/blockquote>\n<\/div>\n\n\n\n